Санкт-Петербургское городское отделение Коммунистической партии Российской Федерации

Петербуржцев, страдающих апластической анемией и другими тяжелыми заболеваниями, обеспечат бесплатными лекарствами

18 марта, на пленарном заседании Законодательного Собрания Санкт-Петербурга одобрен и принят за основу проект Закона Санкт-Петербурга "О внесении изменения в Закон Санкт-Петербурга "Об основах организации охраны здоровья граждан в Санкт-Петербурге", разработанный и внесенный депутатом от фракции КПРФ Александром Рассудовым.  

Законопроектом предлагается привести действующее законодательство Санкт-Петербурга в сфере охраны здоровья граждан в соответствие с федеральным. Поправки А. Рассудова актуализируют перечень тяжелых заболеваний, при которых обеспечение лекарствами осуществляться за счет средств федерального бюджета, что позволит тяжело больным петербуржцам как можно быстрее получать жизненно важные льготные лекарства. 

1 января 2020 года вступили в силу поправки в федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". В соответствии с ними был дополнен перечень орфанных заболеваний. В актуализированный список добавили апластическую анемию неуточненную, наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного) X (Стюарта-Прауэра). Как сообщали СМИ, только в 2019 году в России было зарегистрировано 1518 пациентов с указанными заболеваниями, в том числе 255 детей. После актуализации перечня федеральный бюджет будет осуществлять централизованную закупку лекарств для этих пациентов на сумму около 2 млрд рублей ежегодно. Кроме того, начавшаяся в мае 2016 года программа "Семи нозологий" (гемофилия, рассеянный склероз, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, ЗНО лимфоидной и кроветворной тканей и состояние после пересадки органов) также увеличилась вдвое. 

«В целях обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного) X (Стюарта-Прауэра) лиц после трансплантации органов и (или) тканей, лекарственными препаратами за счет средств федерального бюджета, уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в порядке, устанавливаемом Правительством Российской Федерации, осуществляет ведение Федерального регистра лиц, больных указанными заболеваниями», - говорится в пояснительной записке к законопроекту Александра Рассудова. 

При этом, органы государственной власти субъектов Российской Федерации осуществляют ведение регионального сегмента Федерального регистра. 

Представленным законопроектом А. Рассудова предлагается учесть изменения, внесенные Федеральным законом и внести изменения в статью 8 Закона Санкт-Петербурга от 20.06.2012 N 367-63 "Об основах организации охраны здоровья граждан в Санкт-Петербурге", актуализировав перечень заболеваний, которыми больны лица, подлежащие включению Правительством Санкт-Петербурга в региональный сегмент Федерального регистра. 

«За» принятие поправок проголосовали 46 парламентариев. Срок внесения поправок определен до 20 марта. 


ПРЕСС-СЛУЖБА Депутата Законодательного Собрания Санкт-Петербурга 
Александра Рассудова
    Код для вставки в блог: